Az ajánlás azon az adatfelvételen alapul, amely szerint az Enhertu 49%-kal csökkentette a daganatot és 16,8 hónappal a kezelésre adott válasz medián időtartamát a korábban tüdőrák miatt kezelt betegeknél.
A gyógyszer az Európai Unióban már engedélyezett az emlőrák előrehaladott formájával küzdő betegek kezelésére. A humángyógyászati bizottság által tett ajánlásokat az Európai Bizottságnak hivatalosan is jóvá kell hagynia.
Címlapkép forrása: Getty Images