A döntés szakmai alapját az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Emberi Felhasználásra Szánt Gyógyszerkészítmények Bizottságának (CHMP) pozitív véleménye adta, amelyet 2026. január 30-án jelentettek be. A most megadott forgalombahozatali engedély automatikusan érvényes az Európai Gazdasági Térség (EGT) valamennyi tagállamában, vagyis a készítmény az egész EGT-ben egységes...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
Az előfizetés a következőket tartalmazza:
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
