A független Data-Safety Monitoring Board tanácsára felhagyott a Pfizer az egyik kulcsfontosságú, torcetrapib nevű gyógyszerének fejlesztésével, mivel a halálesetek és a szív és érrendszeri problémák kialakulása túlságosan gyakori volt a tesztidőszak során - tette közzé hétvégi közleményében a társaság. Az FDA-t már értesítették a döntésről, a tesztelésben részt...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.
- Portfolio.hu teljes cikkarchívum
- Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái
