A bamlanivimab nevű készítményt az amerikai Eli Lilly állítja elő, amit Európában elsőként Magyarországon engedélyeztek 2020 december 12-én – közölte Kásler Miklós. A szer egyelőre nem törzskönyvezett, a gyógyszer veszélyhelyzeti, ideiglenes alkalmazásra kapta meg az engedélyt.
A bamlanivimab egy 2020-ban felgyógyult beteg várplazmájából molekuláris technikával készült monoklonális antitest. Lényegében passzív immunizációról van szó, hiszen az ellenanyagokat bejuttatja a fertőzés kezdeti állapotában a betegekbe. A legújabb vizsgálatok szerint a gyógyszer a koronavírus brit mutációja ellen is hatékony.
A megkötött nemzetközi szerződés szerint három ütemben, összesen 6236 ampulla érkezik Magyarországra,
így január 27-én 2400, február második felében 2800, március második felében pedig 1000 dózishoz juthatunk. Az első 300 dózis a Dél-Pesti Centrumkórházba és az Országos Korányi Pulmonológiai Intézetbe kerül, utána pedig a többi nagy magyar kórházba is jut belőle.
A gyógyszer csak szakmailag ellenőrzött, felügyelt körülmények között adható be, alkalmazásához klinikai vizsgálatra nincsen szükség, mert az már megtörtént A bamlanivimabot a még nem kórházban tartózkodó, ambuláns ellátást igénylő, enyhe és középsúlyos, de a klinikai progresszió magas kockázatával járó betegeknél lehet alkalmazni 1 órás infúzió formájában.
Az antitest alapú készítmény 70-75 százalékkal csökkenti a súlyosabb szövődmények kialakulását
– közölte Kásler Miklós az Infostart tudósítása szerint.
Címlapkép: Getty Images
