Előfizetői tartalom

Vizsgálódik az Európai Gyógyszerügynökség a vakcinák egy lehetséges mellékhatása miatt

Portfolio
Az Európai Unió gyógyszerfelügyelete vizsgálja, hogy a jóváhagyott három COVID-19 vakcina bármelyike ​​okozhat-e olyan véralvadási hiányt, amely belső vérzéshez vezet - írja a Reuters. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzés során több esetben is beszámoltak immun trombocitopéniáról, vagyis a véralvadáshoz szükséges vérlemezkék hiányáról, amely vérzéshez és véraláfutáshoz vezethet.

Még nem világos, hogy van-e oksági összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia jelentések között - mondta az EMA. Az ügynökség elemezni fogja a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca vagy a Moderna oltást kapott emberek állapotáról szóló jelentéseket. Az európai oltási programokban az elmúlt két hétben zavarok keletkeztek amiatt, hogy egyes feltételezések szerint az AstraZenecával...

Kedves Olvasónk!

Az Ön által keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

1 854 Ft / hónap

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái