Előfizetői tartalom

Új gyógyszert engedélyez az Európai Gyógyszerügynökség a koronavírus elleni harcban

MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.

Az uniós gyógyszerügynökség közleményében leszögezte: Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) különösen akkor javasolja a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyógyszer alkalmazását, amikor a koronavírussal fertőzött felnőtt szisztémás kortikoszteroid kezelésben részesül, és kiegészítő oxigénre vagy gépi lélegeztetésre szorul. A vonatkozó vizsgálatok kimutatták, hogy...

Kedves Olvasónk!

Az Ön által keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

1 854 Ft / hónap

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái