Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyorsított értékelési mechanizmus keretében vizsgálta meg az oltóanyag alkalmazhatóságát. A pozitív értékelést követően a bizottság engedélyezte a módosított vakcina forgalomba hozatalát, annak érdekében, hogy az uniós tagállamok időben felkészülhessenek az őszi és téli időszak oltási kampányaira. Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Lapunk kiemelt tartalmaihoz való hozzáférés díja egy évre 29 845 forint. Választhatsz havi csomagot is, melynek költsége 2 490 forint. További információ és csatlakozás az alábbi gombra kattintva!
