Előfizetői tartalom

Megjelent az Európai Gyógyszerügynökség értékelése a Moderna koronavírus-vakcinájáról

MTI
Az Európai Bizottság engedélyezte a Moderna által kifejlesztett Spikevax XBB.1.5 nevű, koronavírus elleni módosított oltóanyagának alkalmazását az Európai Unióban - jelentette be pénteken a brüsszeli testület.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) gyorsított értékelési mechanizmus keretében vizsgálta meg az oltóanyag alkalmazhatóságát. A pozitív értékelést követően a bizottság engedélyezte a módosított vakcina forgalomba hozatalát, annak érdekében, hogy az uniós tagállamok időben felkészülhessenek az őszi és téli időszak oltási kampányaira. Az EMA és az Európai Betegségmegelőzési...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Cikkarchívum előfizetés

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés