Előfizetői tartalom

Jó hírt közölt az AstraZeneca

Portfolio
Hétfőn jelentette be az AstraZeneca, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatósága elfogadta a COVID-19 megelőzésére szolgáló új vizsgálati készítményük, a sipavibart gyorsított értékelésére vonatkozó forgalomba hozatali engedély iránti kérelmet - írja a Reuters

A beadvány alapját egy késői stádiumú vizsgálat pozitív eredményei képezik. Ezek szerint a sipavibar jelentősen csökkentette a fertőzés kockázatát azoknál a betegeknél, akiknek immunrendszere gyengébb, így különösen veszélyeztetettek a COVID-19-cel szemben. Az EMA (Európai Gyógyszerügynökség) emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) döntött úgy...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Az előfizetés a következőket tartalmazza:

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés

 
Kedves Olvasónk!

A Portfolio híreinek, elemzéseinek többségét előfizetés nélkül olvashatod. Ez azért van így, mert a hirdetések jelentik szerkesztőségünk legfontosabb bevételi forrását. A célunk az, hogy ez hosszú távon is így maradjon.

Kérünk, ne használj adblockert, és olvasd tovább a Portfolio-t!