Az Egis közleménye hangsúlyozza, hogy a jóváhagyás mérföldkő az európai egészségügy számára, a készítmény ugyanis az első biohasonló monoklonális antitest, melyet az Európai Bizottság engedélyezett az EMA szakvéleménye alapján. A monoklonális antitestek áttörést hoztak a rákos megbetegedések kezelésében, az eredeti készítmények azonban igen költségesek,...
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Lapunk kiemelt tartalmaihoz való hozzáférés díja egy évre 29 845 forint. Választhatsz havi csomagot is, melynek költsége 2 490 forint. További információ és csatlakozás az alábbi gombra kattintva!
