Elveszti az FDA-engedélyét az egyik kulcsfontosságú monoklonális antitest-kezelés, amit a gyenge immunrendszerű koronavírusos betegeknél alkalmaztak, mivel nem bizonyul hatékonynak a jelenleg terjedő omikron-variánsok ellen. Az amerikai gyógyszerhatóság közölte, hogy a bebtelovimab használatát már nem engedélyezik, mert nem semlegesíti az omikron BQ.1-es és a BQ.1.1-es alváltozatát....
Kedves Olvasónk!
A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött. Lapunk kiemelt tartalmaihoz való hozzáférés díja egy évre 29 845 forint. Választhatsz havi csomagot is, melynek költsége 2 490 forint. További információ és csatlakozás az alábbi gombra kattintva!
