Chris Gibson vezérigazgató és társalapító a CNBC-nek adott interjújában kiemelte: "Úgy gondoljuk, hogy ez egy igazán izgalmas bizonyítási pont, nemcsak számunkra, mint vállalat számára, hanem azt hiszem, a biotechnológia számára is."
Az FDA jóváhagyta a REC-1245 nevű kísérleti gyógyszerjelölt 1-es és 2-es fázisú klinikai vizsgálatát.
A vizsgálat, amely a gyógyszer biztonságosságát és tolerálhatóságát hivatott felmérni, várhatóan az év utolsó negyedévében kezdődik.
A gyógyszer előrehaladott rákos megbetegedések, például petefészek-, prosztata-, emlő- és hasnyálmirigyrák kezelésére szolgálhat. A kezelés potenciális piaca a vállalat becslése szerint több mint 100 000 beteg lehet az USA-ban és az EU-ban.
Gibson hangsúlyozta: "Ami igazán izgalmas a Recursion ezen programjában, az az, hogy ez a kis molekula megtalálása lényegében egy Google-kereséssel egyenértékű munka, abból óriási biológiai térképéből, amelyet már felépítettünk."
A mesterséges intelligencia alkalmazásától sokan remélik a gyógyszerkutatások felgyorsítását és költségeinek csökkentését. A Recursion, melynek befektetői között az Nvidia is megtalálható, tervezi egyesülését az Exscientia gyógyszerfelfedező céggel, ami további adatok hasznosítását teheti lehetővé.
A Recursion részvényei idén 38 százalékot estek, a papírok ma kismértékű, 0,7 százalékos pluszban állnak a nyitás előtti kereskedésben.
Címlapkép forrása: Shutterstock
