Előfizetői tartalom

Halált okozott a génterápia, vizsgálódik az amerikai gyógyszerfelügyelet

Portfolio
Az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) arra kéri a Sarepta Therapeutics vállalatot, hogy állítsa le Elevidys nevű génterápiás készítményének forgalmazását, miután két tinédzser fiú meghalt a kezelést követően. A hírre a társaság részvényei több mint 30 százalékot zuhantak.

Részvények a portfólióban Pörgesd fel a portfóliód részvényekkel! Mutatjuk, hogy mibe tedd a pénzed: forró hazai és nemzetközi tőzsdei sztorik szakértőktől! Információ és jelentkezés A Reuters információi szerint az FDA felszólítja a gyógyszergyártót, hogy önkéntesen függessze fel az Elevidys szállítását....

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Az előfizetés a következőket tartalmazza:

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés