FONTOS Megszólalt Powell, rögtön begyújtotta a rakétát a forint
 
Előfizetői tartalom

Halált okozott a génterápia, vizsgálódik az amerikai gyógyszerfelügyelet

Portfolio
Az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA) arra kéri a Sarepta Therapeutics vállalatot, hogy állítsa le Elevidys nevű génterápiás készítményének forgalmazását, miután két tinédzser fiú meghalt a kezelést követően. A hírre a társaság részvényei több mint 30 százalékot zuhantak.

A Reuters információi szerint az FDA felszólítja a gyógyszergyártót, hogy önkéntesen függessze fel az Elevidys szállítását. A hír hatására a vállalat részvényei 35 százalékot zuhantak a pénteki kereskedésben. Az Elevidys az Egyesült Államokban engedélyezett génterápia, amelyet a Duchenne-féle izomdisztrófia nevű izomsorvadásos betegség kezelésére használnak. A...

Kedves Olvasónk!

A keresett cikk a portfolio.hu hírarchívumához tartozik, melynek olvasása előfizetéses regisztrációhoz kötött.

Az előfizetés a következőket tartalmazza:

  • Portfolio.hu teljes cikkarchívum
  • Kötéslisták: BÉT elmúlt 2 év napon belüli kötéslistái

Előfizetés