2018. június 15. 09:28 | Portfolio
Jövőre törzskönyvezhetik a Richter új készítményét
a biotechnológiai úton előállított, a kemoterápia mellékhatásainak orvoslására szolgáló, pegfilgrastim hatóanyagú készítményük hatósági regisztrációja a várakozások szerint jövő év elején zárul le az Európai Gyógyszerügynökség eljárásában - fejtette ki Orbán Gábor, a Richter vezérigazgatója a Medicines for Europe csütörtöki konferenciájának sajtóbeszélgetésén.