FONTOS Itt a fordulat? A vártnál sokkal gyengébb az amerikai gazdaság

gyógyszeripar

Nem lett volna ekkora béremelés a magyar egészségügyben, ha nincs járvány

Nem lett volna ekkora béremelés a magyar egészségügyben, ha nincs járvány

Ha nem lett volna koronavírus-járvány Magyarországon, akkor nem került volna sor ekkora béremelésre - mondta Sinkó Eszter egészségügyi közgazdász a Portfolio makrogazdasági konferenciáján, aki a magyar egészségügy helyzetéről is beszélt. Holchacker Péter, az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesületének (AIPM) igazgatója elmondta: a gyógyszerek és terápiák engedélyeztetésben Magyarország nagyon le van maradva, de vannak pozitív fejlemények is. Az AIPM igazgatója elmondta azt is, hogy a következő évtizedekben hatalmas előrelépéseket láthatunk majd több betegség kezelésében is, ennek pedig mérhető hatása lesz a gazdasági aktivitásra.

A BioNTech/Pfizer-vakcina lehet az EU-ban az első szer, amelyet az 5-11 éves korcsoportban alkalmazhatnak

A BioNTech/Pfizer-vakcina lehet az EU-ban az első szer, amelyet az 5-11 éves korcsoportban alkalmazhatnak

Benyújtotta a német BioNTech és az amerikai Pfizer az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az 5-11 éves korosztályba tartozó gyermekeket az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegségtől (Covid-19) védő oltásról szóló kutatási adatokat, így megkezdődött a vakcina európai uniós engedélyeztetési eljárása - közölték pénteken.

Két új üzemet adott át az Egis Körmenden

Két új üzemet adott át az Egis Körmenden

Egyszerre kettő, állami támogatással megvalósult technológiaintenzív fejlesztés zárult az Egis Gyógyszergyár Zrt. körmendi telephelyén. A 2018 tavaszán megkezdett projekt összesen mintegy hétmilliárd forintból valósult meg, és egy egyedi kormánydöntés keretében megítélt, több mint egymilliárd forint értékű támogatásban részesült - tájékoztat közleményben a gyógyszeripari vállalat.

Új ügyvezető a Roche Magyarországnál

Új ügyvezető a Roche Magyarországnál

Változások a svájci Roche-csoport magyar leányvállalata életében: új ügyvezető igazgató érkezett a vállalat élére, amely a Budapest One irodaházban folytatja működését. A költözéssel párhuzamosan agilis szervezeti modellre áll át a gyógyszeripari vállalat.

Ráirányította a biotechnológiára a befektetők figyelmét a covid

Ráirányította a biotechnológiára a befektetők figyelmét a covid

Sem a fertőző betegségek elleni gyógyszerfejlesztés, sem a vakcinafejlesztés nem volt trendi terület a befektetők szemében, ami egyértelműen megváltozott az elmúlt években. A Portfolio és a HVCA közös konferenciáján biotechnológia cégek vezetői vitatták meg, merre tart a gyógyszeripar.

Kötelezővé tették a koronavírus-oltást az amerikai hadseregben

Kötelezővé tették a koronavírus-oltást az amerikai hadseregben

Lloyd Austin amerikai védelmi miniszter elrendelte, hogy a haderő azon tagjai, akik még nem kapták meg a koronavírus elleni védőoltásukat, "azonnal kezdjék el" a vakcinák felvételét - derült ki egy, a Pentagon által szerdán közzétett hivatalos állásfoglalásából.

Új koronavírus-gyógyszert értékel az EMA

Új koronavírus-gyógyszert értékel az EMA

A hágai székhelyű Európai Gyógyszerügynökség (EMA) hétfői sajtóközleményében bejelentette, hogy megkezdte a tocilizumab hatóanyagú RoActemra gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának értékelését súlyos koronavírusos eseteknél.

Két gyógyszercég, amelyekre érdemes lesz odafigyelni augusztusban

Két gyógyszercég, amelyekre érdemes lesz odafigyelni augusztusban

A biotech szektort leginkább az acélidegekkel rendelkező befektetőknek szokták javasolni, kifejezetten volatilis, változékony miliőről van ugyanis szó az iparág esetében. Az orvosi és gyógyszeripari kutatás egyszerre jár magas általános költségekkel és hosszú évekig tartó kutatási idővel, amely kombináció miatt a befektetőknek rendkívül megfontoltnak és türelmesnek kell lenniük, és gyakran akár 5-10 éves időkeretekkel kell számolniuk addig, amíg révbe nem ér egy-egy kiszemelt vállalat - vagy éppen egyáltalán nem jön össze a történet, és a részvény kiválasztásába fektetett energia és természetesen a tőke is odavész. De ha egy biotech vállalat egyszer piacra dob egy új gyógyszert, ami egy jelentős betegbázis igényeit elégíti ki valamilyen úttörő módon, akkor akár többszörösen is megtérülhet a befektetett tőke és idő. Cikkünkben két olyan, kifejezetten alacsony piaci értékkel rendelkező vállalatot nézünk most meg, melyek gyógykészítményei az amerikai Élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet engedélyeztetésére vár.

Vizsgálja az EMA a GSK/Sanofi fehérjealapú vakcináját

Vizsgálja az EMA a GSK/Sanofi fehérjealapú vakcináját

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) megkezdte a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat koronavírus ellen kifejlesztett, fehérjealapú, Vidprevtyn névre keresztelt vakcinája folyamatos felülvizsgálatát - jelentette be szerdai hivatalos közleményében az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség.

A WHO szerint kétévente ismétlőoltásra lesz szükség a koronavírus ellen

A WHO szerint kétévente ismétlőoltásra lesz szükség a koronavírus ellen

Évente emlékeztető oltásra lesz szükségük a Covid-19-betegséggel szemben legsérülékenyebb embereknek, így az időseknek, hogy védve legyenek a különböző variánsokkal szemben - jelezte előre az Egészségügyi Világszervezet (WHO) belső dokumentumban, amelybe a Reuters hírügynökség betekintést nyert.

Elgurult a gyógyszer: fordulat az ágazat részvényeinél?

Elgurult a gyógyszer: fordulat az ágazat részvényeinél?

A tegnapi napon jó néhány nagy gyógyszergyártó vállalat részvényeinek a piacán erős fordulós jelek jelentek meg. Bár a piac nagy részéhez képest világos emelkedő trendben van az ágazat papírjainak a többsége, a magas volatilitás és a mély korrekciók szinte egyiket sem kerülik el. Tovább nehezíti a befektetők helyzetét, hogy a gyógyszergyártók fundamentumainak megismerése és a megfelelő árazás kialakítása a tevékenység jellegéből adódóan nehézkes. Ez a grafikonokon is megjelenik a hirtelen és nagy mozgásokban, ami a kockázatkezelést is érdemben megnehezíti. A diverzifikációt pedig a nem túl jó ETF kínálat korlátozza. Ezért itt még inkább elengedhetetlen a technikai elemzés döntéseket támogató szerepe.

Kedvező minősítést kapott a Richter

BBB+ minősítést adott a Richter Gedeon Nyrt.-nek a Scope Ratings stabil kilátásokkal. Ez volt az első alkalom, hogy a magyar gyógyszercéget minősítette a német elemzőcég.

Kolumbiával írt alá megállapodásokat Magyarország

A felsőoktatási együttműködésről, az ösztöndíjprogram folytatásáról és a diplomáciai akadémiák közötti kapcsolat felvételéről írt alá megállapodásokat a magyar és a kolumbiai külügyminiszter kedden.

Csak ez kellene ahhoz, hogy innovatív kezelésekhez férjünk hozzá

Csak ez kellene ahhoz, hogy innovatív kezelésekhez férjünk hozzá

A nettó gyógyszerkiadások 2022. évi költségvetési törvényjavaslatban szereplő 2 százalékos bővüléséhez képest nagyobb mértékű emelésre lenne szükség ahhoz, hogy a magyar betegek minél gyorsabban hozzáférhessenek az új fejlesztésű, innovatív gyógyszerekhez - állítja az Innovatív Gyógyszergyártók Egyesülete.

Saját gazdáit és a környezetet tapossa az EU az élesedő biznisszel?

Saját gazdáit és a környezetet tapossa az EU az élesedő biznisszel?

Az Európai Bizottság idén márciusban tette közzé az Európai Unió és a Mercosur-országok (Argentína, Brazília, Paraguay, Uruguay) közötti kereskedelmi megállapodás lehetséges hatásait (gazdasági, társadalmi, emberi jogi) ismertető tanulmányt, mely többek között számszerűsíti a megállapodás várható gazdasági következményeit is. Bár a hatástanulmány szerint a megállapodás révén mind az EU, mind a Mercosur-országok GDP bővüléssel és kereskedelmi fellendüléssel számolhatnak, az uniós gazdák és a környezetvédők nem ugrálnak örömükben.

Címlapról ajánljuk
Részletes keresés
–
FRISS HÍREK
NÉPSZERŰ
Összes friss hír
Így alakul péntektől a benzin ára
Portfolio hírlevél

Ne maradjon le a friss hírekről!

Iratkozzon fel megújult, mobilbaráthírleveleinkre és járjon mindenki előtt.

Fórum
Partnereink Bankmonitor Avis Opten Budai Egészségközpont MHC Mobility