Hollandiában pénteken felfüggesztették a 60 évesnél fiatalabbak beoltását a brit-svéd AstraZeneca gyógyszergyártó cég koronavírus elleni vakcinájával, miután egy, a szerrel immunizált nő elhunyt vérrögképződés következtében - közölte a holland egészségügyi minisztérium. Az egészségügyi tárca szerint a döntést azt követően hozták meg, hogy egyeztettek a gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottsággal (Lareb) és az egészségügyi hatóságokkal.
Indiában is gyártani fogják a Szputnyik V, koronavírus elleni orosz vakcinát. Az országban közben ötödik napja több hónapos rekordokat döntöget a napi új koronavírusos esetek száma: az elmúlt 24 órában 46 951 ember fertőződött meg - közölte honlapján az egészségügyi minisztérium.
Az AstraZeneca még április eleje előtt szeretné jóváhagyatni vakcináját az amerikai hatóságokkal – számol be a hírről a Reutersre hivatkozva a The Guardian.
A magyar kormányzathoz hasonlóan az Európai Bizottság is híve a közös, uniós oltóanyagbeszerzések céljából a vakcinagyártókkal megkötött keretmegállapodásokra vonatkozó átláthatóságnak - közölte az Európai Bizottság Magyarországi Képviselete az MTI-hez eljuttatott közleményében csütörtökön.
Kanadai kutatók jelentettek meg a New England Journal of Medicine-ben egy írást arról, hogy elemzésük szerint Pfizer vakcinából elég csak egy dózist beadni, mivel az így is kellően hatékony a koronavírussal szemben – számol be a hírről a Reuters.
A fontosabb sorokon verte az elemzői várakozásokat az AstraZeneca a negyedik negyedévben, amikor is elsősorban a rákellenes gyógyszerek eladásainak bővülése miatt több mint háromszorosára nőtt a cég adózott eredménye. A koronavírus vakcinából a társaságnak 2 milliárd dollár bevétele származott, azonban ígéretet tett rá, hogy nem fog profitálni az oltásból a pandémia alatt, és a vakcinára vonatkozó pénzügyi adatokat majd az első negyedéves gyorsjelentés mellett, külön fogja közzétenni.
A koronavírus-járvány rámutatott arra: a gyógyszerfejlesztés és a makrogazdasági mutatók között egyértelmű az összefüggés - fogalmazott a Portfolio-nak adott interjújában Kókai-Nagy Ákos. Az Innnovatív Gyógyszergyártók Egyesületének elnöke úgy vélekedett: a pandémia bebizonyította azt is, hogy az innováció érték, a gyógyszerinnováció pedig befektetés a jövőbe. Szerinte a vakcina egy év alatt történő kifejlesztése óriási teljesítmény az iparág részéről, és a kormányok már az új mutációk elleni készítményeket is ezektől a gyártóktól várják. Az AIPM elnöke egyúttal más fertőző betegségek társadalmi következményeire is felhívta a figyelmet, ezeket csak átmenetileg szorítja háttérbe a járvány. Mindezeken túl a beszélgetés során szóba került az állam szerepvállalása a gyógyszerpiacon, az innovatív terápiák hozzáférése, a klinikai vizsgálatok előnyei, a minisztériumok és az egyesület ezeken a területeken zajló együttműködése, valamint a különadók ügye. A szakember elárulta: 2020-ban 100 milliárd forintos nagyságrendű extra terhet viselt az iparág az ágazati adók következtében, azonban a jelenlegi gazdasági helyzetben nem az adómérséklés a szektor elsődleges szempontja.
Tizenhét millió AstraZeneca/Oxford oltást kap Pakisztán az Egészségügyi Világszervezet (WHO) kezdeményezte COVAX program keretében - közölte a dél-ázsiai ország tervezési minisztere. A vakcinából akár 7 millió adag is érkezhet márciusig.
Müller Cecília az operatív sajtótájékoztatóján közölte: noha Magyarországon a környező országokhoz képest kedvező adatokról tudunk beszámolni, semmiképpen nem lazíthatunk az eddig meghozott és fenntartott intézkedéseken. Fontos meggyorsítani a védőoltások számát, jelentős előrelépés, hogy az OGYÉI engedélyezte az AstraZeneca és a Sputnik V vakcinát. A magyar vakcinafejlesztés kapcsán pedig bejelenette: az NNK laborjában sikerült tenyészteni a brit mutáns koronavírust. Ez azért fontos, mert a vírus tanulmányozásával, a tulajdonságainak a beazonosítával halad a hazai vakcinafejlesztés is, a magyar vakcina a magyar populációra adaptált lehet.
Fel kell gyorsítani a koronavírus elleni vakcinációkat, mert kezd túlzottan eltérni a beoltottsági arány egyes uniós tagországokban - jelentette ki Ursula von der Leyen, az Európai Bizottság elnöke, az uniós parlament keddi, a portugál soros tanácselnökség feladatairól szóló vitában.
Komoly bejelentés érkezett még december elején a Richtertől, miszerint a magyar gyógyszeripari vállalat megvásárolja a Johnson & Johnson egyik leányvállalatának fontos fogamzásgátló termékét, amelyet az Egyesült Államokon kívüli piacokon értékesíthet majd a Richter. Ma jelentette be a vállalat, hogy a tranzakció zárásának feltételei teljesültek, így a tranzakció lezárult.
A BioNTech gyógyszeripari vállalat vezetője szerint az új vakcinák már nyárra sokkal jobb járványhelyzetet teremthetnek, jövő télre pedig teljesen visszatérhet az élet a normális kerékvágásba, de ennek az a feltétele, hogy minél többen megkapják a koronavírus elleni oltást.
Nagy-Britanniában egy lépéssel közelebb kerültek ahhoz, hogy a COVID-19 vakcina gyorsabb tesztelése érdekében önkénteseket fertőzhessen meg egy gyógyszergyártó kontrollált környezetben koronavírussal – írja a Reuters.
Bár az elmúlt napok a vezető tőzsdeindexek erőteljes megingását hozták, a márciustól szeptemberig tartó időszakban kimondottan szárnyaltak a piacok világszerte – ezt a pozitív hangulatot többek között a vakcinagyártó vállalatokkal kapcsolatos reménykeltő hírek táplálták. Az Evercore tanácsadó cég azonban most értékelte a jelenlegi kilátásokat, a konklúzió kijózanító volt.
Rendkívüli felhatalmazást adott az amerikai Élelmiszer-, és Gyógyszerfelügyelet (FDA) a koronavírusos betegek vérplazmakezelésére - jelentette be Donald Trump amerikai elnök vasárnap este a Fehér Házban tartott sajtóértekezletén.
Az amerikai elnök megvádolta szombaton az országos gyógyszer- és élelmiszer-felügyeletet (FDA), hogy a hatóságnál bizonyos körök szándékosan lassítják a koronavírus elleni oltás fejlesztését a novemberi elnökválasztásig.
Az Európai Bizottság csütörtöki bejelentése szerint a testület 225 millió adag, koronavírus elleni oltóanyagot tervez felvásárolni a CureVac német biogyógyszerészeti vállalattól.
A Gilead német vezetője egy német lapnak adott interjúban beszélt arról, hogy ősztől több remdesivirt gyártana Európának a cég, az pedig, hogy melyik ország mennyit kap belőle, a koronavírusos esetektől függne – írja a Reuters.
