2021. január 20. 14:30 | Portfolio
A dark webre korábban kiszivárogtatott, a Pfizer vakcináihoz kötődő dokumentációk alapján nagy volt a nyomás az Európai Gyógyszerügynökségen a vakcinák minél gyorsabb engedélyeztetése miatt – számol be hírről a le Monde.
2021. január 20. 12:52 | MTI
A Szputnyik V fejlesztői az oltóanyag európai bejegyzését kérték, a Covid-19 elleni első orosz vakcina fokozatos szakvizsgálatának folyamata februárban kezdődhet meg - közölte szerdán az oroszországi oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
2021. január 19. 12:45 | Portfolio
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) szakemberei Oroszországban vizsgálják a Szputnyik V. vakcina hatékonyságát és biztonságát, és ha mindent rendben találnak, akkor megadják rá az engedélyt - számolt be Facebook oldalán Szijjártó Péter külügyminiszter.
2021. január 17. 14:01 | MTI
A Moderna gyógyszercég 7,5 millió adag koronavírus elleni vakcinát szállít részletekben Svájcnak az év közepéig, ami azt jelenti, hogy az ország az elsők között lehet a világon, amely lakosságának csaknem felét beoltja - közölte a Blick című svájci lapnak adott és vasárnap megjelent interjújában Dan Staner, a cég európai részlegének vezetője.
2021. január 12. 11:00 | Portfolio
Az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár benyújtotta kedden az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) felé a koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának engedélyeztetési kérelmét.
2021. január 04. 18:37 | Portfolio
Az Európai Gyógyszerügynökség állást foglalt a féladagos koronavírus-oltással kapcsolatban. Elmondásuk szerint tiszteletben kell tartani a Pfizer/BioNtech vakcina esetében a maximum 42 napos különbséget az első és második dózis beadása között, mivel csak így érhető el a teljes védelem.
2021. január 03. 14:19 | MTI
Ausztria heti 60 ezer adag koronavírus elleni oltóanyaggal számol januárban - adta hírül az osztrák Kurier című napilap vasárnap.
2020. december 21. 14:53 | MTI
Az Európai Unió a koronavírus elleni védőoltás 15,5 eurós darabonkénti áráról állapodott meg a Pfizer és a BioNTech gyártókkal - derült ki hétfőn egy uniós belső dokumentumból, amelybe betekintést nyert a Reuters hírügynökség.
2020. december 19. 16:33 | Portfolio
Az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) engedélyezte a favipiravir hazai alkalmazását - írja az Index.
2020. december 19. 10:30 | MTI
A szerbiai gyógyszerügynökség (ALIMS) pénteken engedélyezte az amerikai-német Pfizer/BioNTech új koronavírus elleni vakcinájának forgalomba hozatalát, amelyből közel 5000 dózis érkezik első körben jövő hét elején az országba, és az idősotthonok lakóit oltják be vele - közölte szombaton Zlatibor Loncar egészségügyi miniszter.
2020. december 19. 10:26 | MTI
A kormány emailben tájékoztatja a regisztrálókat a védőoltások engedélyezési folyamatáról - írja a Kormányzati Tájékoztatási Központ közleményében.
2020. december 17. 20:44 | MTI
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) január 6-án - a tervezettnél hat nappal korábban - fog dönteni arról, hogy javasolja-e a Moderna koronavírus elleni védőoltásának engedélyezését - jelentette be az ügynökség csütörtökön Amszterdamban.
2020. december 16. 19:16 | MTI
Az Európai Unió akár már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcináját - közölte az Európai Bizottság alelnöke, Margarítisz Szkínász szerdán az Európai Parlament plenáris ülésén, az oltásra vonatkozó stratégia előkészítésével kapcsolatos vitán.
2020. december 16. 00:04 | MTI, Portfolio
A Moderna koronavírus elleni védőoltása biztonságos és hatékony - írta elemzésében kedden az amerikai gyógyszerfelügyeleti hatóság (FDA), és jelezte, hogy a vakcinát várhatóan a napokon belül sürgősséggel engedélyezik az Egyesült Államokban.
2020. december 13. 19:37 | Portfolio
Kedvező hatása van a Pfizer hitelminősítésére, hogy a COVID-19 vakcinája megkapta az oltási engedélyt az Egyesült Államokban - közölte a Moody's Investors Service hitelminősítő ügynökség vasárnap.
2020. december 08. 16:30 | MTI
Az új típusú koronavírus elleni oltóanyag forgalomba kerülése megteremti a feltételeit annak, hogy az élet belátható időn belül visszatérjen a normális mederbe - mondta kedden, a nagy-britanniai oltási kampány kezdőnapján Stephen Powis, a brit állami egészségügyi szolgálat (NHS) angliai tagozatának orvosigazgatója.
2020. november 30. 16:22 | MTI, Portfolio
A tagállamok által vészhelyzet esetén, saját hatáskörben, ideiglenesen engedélyezett vakcinákat kizárólag saját területükön forgalmazhatják, más uniós tagállamban nem - közölte Erik Mamer, az Európai Bizottság vezető szóvivője hétfőn. Mamer a brüsszeli testület sajtótájékoztatóján egy Magyarországra vonatkozó kérdésre válaszolva arra emlékeztetett, hogy az Európai Unióban elérhető vagy a jövőben elérhetővé váló oltóanyagoknak meg kell felelniük a vonatkozó uniós minőségi és jóváhagyási előírásoknak.
2020. november 26. 11:00 | Portfolio
Egyre több pénzintézetnél és befektetési alapnál jelennek meg felhő alapú alkalmazások, amelyek költséghatékonyak, biztonságosak. A technológiával az ügyfelek és a befektetési alapok egyaránt jól járnak, a folyamatok gördülékenyebben, gyorsabban mennek végbe. Szakértők segítségével jártuk körbe, hogyan változott a befektetési alapok jogi szabályozása és hogy hol kapcsolódik be mindebbe a felhő alapú adatkezelés.
2020. november 22. 11:19 | Portfolio
Az FDA szombaton gyorsított engedélyeztetési eljárás keretén belül engedélyezte a Regeneron koronavírus-terápiájának alkalmazását – írja CNBC.
2020. november 20. 21:46 | MTI
Az amerikai Pfizer gyógyszergyár és német partnere, a BioNTech pénteken benyújtotta a kérelmet az amerikai élelmiszer-, és gyógyszerfelügyeletnél (FDA) a koronavírus elleni vakcina engedélyezésére - erősítette meg Washingtonban a két cég képviselője.
Nulláról százra pillanatok alatt.
Jöhet a kamatcsökkentési ciklus?
Egyre több a medve Magyarországon.
Milyen problémákkal néz szembe az ágazat?
