Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) csütörtök este kiadott átmeneti ajánlásában kiállt a különböző gyártók által készített vakcinák alkalmazása mellett a második és a harmadik oltás során is - írja a Reuters.
Amerikai kutatások szerint mind a három engedélyezett vakcina (Moderna, Pfizer, Johnson & Johnson) kevésbé hatékony a koronavírus omikron variánsával szemben a laboratóriumi tesztek alapján, de egy emlékeztető oltás visszaépíti a védelem egy jelentős részét – számol be az eredményekről a Reuters.
Két AstraZeneca vagy Pfizer-oltás sokkal kisebb védelmet nyújt a koronavírus omikron variánsa ellen, mint a delta esetében tapasztalható volt – derül ki a brit egészségügyi hatóságok friss adataiból. Egy harmadik megerősítő oltás azonban már jelentős hatással van, még a mérsékelt tünetek esetében is.
Engedélyezte az Egyesült Államok gyógyszerhatósága az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét, ami a társaság közleménye szerint jelenleg ez az egyetlen ilyen típusú készítmény, melyet az amerikai hatóságok a COVID-19 betegség megelőzésére jóváhagytak. Az előzetes vizsgálati eredmények szerint egyszeri adagja hatékony védelmet biztosít azok számára, akiknek az oltás nem megfelelő megoldás.
„A raktáron lévő vakcinakészletek szavatosságát folyamatosan nyomon követjük. A lejárathoz közeli és várhatóan felhasználásra már nem kerülő vakcinákat Magyarország a rászoruló országoknak adományozza” – közölte az NNK.
Új lehetséges összefügést tártak fel tudósok az AstraZeneca koronavírus-vakcinája és a vérrögképződéses esetek között egy friss tanulmányban – írja a Bloomberg.
Nincs rá bizonyíték, hogy a meglévő vakcinák ne nyújtanának bizonyos fokú védelmet a koronavírus omikron variánsával szemben – közölte az Oxfordi Egyetem.
A brit kormány hétfőtől azokat a beutazókat is beoltottnak tekinti, akik egyes kínai, illetve indiai gyártmányú vakcinákból kapták meg a koronavírus elleni oltás teljes dózisát.
Két klinikai vizsgálat új eredményei alapján az az AstraZeneca koronavírus-gyógyszere (AZD7442) hosszú ideig tartó és erőteljes védelmet biztosít a COVID-19 fertőzés ellen. A hathónapos utánkövetés során a vizsgálatban 83%-os hatékonyságot értek el, nem volt súlyos vagy halálos kimenetelű betegség. Egy ezzel párhuzamosan végzett vizsgálatban 88%-os sikerrel tudták megakadályozni a súlyos kimenetelt, ha a kezelést a fertőzést követően 3 napon belül megkezdték, közölte az AstraZeneca.
Kásler Miklós Emberi Erőforrások Minisztériumának minisztere egy Facebook-interjúban ismertette előzetesen annak a nagy kormányzati kutatásnak az eredményeit, mely a vakcinák hatékonyságát, immunológiai hatását elemzi, és amelyet év elejétől június 10-ig végeztek el. A lényeges mondanivaló, hogy minden vakcina működik, meglepetés volt ugyanakkor, hogy az AstraZeneca második oltása egyenesen csökkentette az antitest választ, ezért azt nem adnák be második oltásnak.
Súlyosbodik a járványhelyzet Magyarországon, a negyedik hullám erőteljesen berobbant, ami egyre több emberben vetheti fel a kérdést a harmadik oltás felvételével kapcsolatban. Az empirikus adatok azt mutatják, hogy az oltások hatékonysága idővel csökken, így szükség lehet a harmadik oltásra a koronavírus elleni védettség fenntartásához. Fél év elteltével mindenkinek ajánlott a harmadik oltás felvétele, de leginkább azoknak, akiknél két oltás után nem alakult ki megfelelő védettség, akik idősek, vagy valamilyen súlyos alapbetegséggel élnek, akiknek legyengült az immunrendszere, vagy akik fokozottan ki vannak téve a fertőzésnek. Az alábbiakban sorra vesszük, hogy miért jó felvenni a harmadik oltást, hogy kiknek ajánlott elsősorban a harmadik oltás és mikor, hogy milyen vakcinát kaphatunk harmadik oltásként és hogy mi a regisztráció menete az emlékeztető oltás esetén.
Több mint 21 ezer adag, koronavírus elleni védőoltást kénytelen megsemmisíteni Montenegró, mert lejárt a vakcinák szavatossági ideje - közölte a podgoricai Pobjeda napilap szerdán az ország gyógyszerelosztását végző Montefarm tájékoztatása alapján.
A koronavírus elleni oltások közül a Pfizer/BioNtech, a Moderna és az AstraZeneca 90 százalékkal csökkenti a fertőzés okozta betegség súlyos formájának kialakulását és az elhalálozást az 50 éven felüliek körében, és hatékonynak tűnik a delta variánssal szemben is, jóllehet ez utóbbi esetben még nem áll rendelkezésre elég adat - derül ki a világon az eddigi legszélesebb, 22 millió ember adatait feldolgozó franciaországi tanulmányból, amelyet hétfőn hoztak nyilvánosságra.
Engedélykérelmet nyújt be az AstraZeneca az amerikai gyógyszerhatóságnak egy olyan gyógyszerre, ami a Covid kialakulását hivatott megakadályozni azoknál a személyeknél, akiknél a gyenge immunrendszerük miatt nem hat a vakcina – írja a Reuters.
Az AstraZeneca vakcinája kevésbé hatékony, mint azt korábban állították, viszont továbbra is 100%-os védelmet nyújt a súlyos megbetegedés, a kórházi kezelés és a halálozással szemben a fázis III vizsgálatok elemzése szerint.
Az Oxford/AstraZeneca-oltás vezető fejlesztői szerint a mostani koronavírus-járványt okozó Sars-CoV-2 típusú vírus hatása hamarosan a náthát is okozó szezonális koronavírusfajtákéhoz lesz hasonló.
A rendelkezésre álló adatok alapján az európai gyógyszerügynökség nem erősítette meg, hogy az AstraZeneca vakcina a nőkre és fiatalabbakra nézve nagyobb kockázatot jelent-e – számol be a hírről a Reuters.
Horvátország új beutazási szabályozást vezetett be, amelynek értelmében csak kilenc hónapig tudják elfogadni az oltást – írja az Index a konzuli szolgálat honlapjára hivatkozva.
Az Európai Gyógyszerügynökség csütörtökön bejelentette, hogy az AstraZeneca cég koronavírus elleni oltóanyaga a Vaxzevria, igen ritka mellékhatásként Guillain-Barré szindrómaként (GBS) ismert idegrendszeri rendellenességet okozhat.