gyógyszer

Az EU már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech-vakcinát

2020. december 16. 19:16 | MTI

Az EU már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech-vakcinát

Az Európai Unió akár már december 23-án jóváhagyhatja a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcináját - közölte az Európai Bizottság alelnöke, Margarítisz Szkínász szerdán az Európai Parlament plenáris ülésén, az oltásra vonatkozó stratégia előkészítésével kapcsolatos vitán.

Koronavírus: gyógyszerstratégiát terjesztett elő az Európai Bizottság

2020. november 25. 16:39 | MTI

Koronavírus: gyógyszerstratégiát terjesztett elő az Európai Bizottság

Az Európai Bizottság szerdán gyógyszerstratégiát terjesztett elő, amelynek központjában egyrészt a megfizethető és biztonságos gyógyszerek rendelkezésre bocsátása áll az Európai Unió minden polgára számára, másrészt az uniós gyógyszeripar versenyképességének, innovativitásának támogatása.

Ruhából vesszük a legtöbb hamisított márkát

2020. november 21. 16:45 | Portfolio

Ruhából vesszük a legtöbb hamisított márkát

A magyar lakosságnak csak a 11 százaléka vásárolt az elmúlt egy évben tudatosan hamis termékeket, egyre kevesebben értékelik viszont bűncselekményként a hamisítványok terjesztését – derült ki a Hamisítás Elleni Nemzeti Testület és Tárki legfrissebb fogyasztói felméréséből.

Szijjártó: újabb egymillió koronavírus-gyógyszer érkezik Kínából a jövő héten

2020. november 20. 15:06 | MTI

Szijjártó: újabb egymillió koronavírus-gyógyszer érkezik Kínából a jövő héten

A koronavírus-fertőzöttek kezelésében alkalmazott favipiravirből újabb egymillió tabletta érkezik Kínából Magyarországra a jövő héten, így 2,8 millióra nő a Kínából importált ilyen hatóanyagú tabletták száma - nyilatkozta a külgazdasági és külügyminiszter az MTI-nek pénteken, miután Vang Ji kínai külügyminiszterrel telefonon tárgyalt.

Kornavírus: remdesivir vagy favipiravir? Melyik segít?

2020. november 12. 08:24 | Portfolio

Kornavírus: remdesivir vagy favipiravir? Melyik segít?

A favipiravir hazai gyártási folyamatát koordináló Keserű György Miklós akadémikus szerint a járvány erősödésével, a kórházi kapacitások szűkülésével egyre fontosabb, hogy a gyógyszert a vírusfertőzöttségre utaló tünetek megjelenése után minél hamarabb, akár már az alapellátásban megkapják a betegek.

2020. november 07. 09:04 | MTI

A gyógyszeripari gyártásban erősít a Hauni

A dohányipartól való függésének csökkentése érdekében folyamatosan bővíti a termékportfólióját a Körber-csoporthoz tartozó Hauni Hungária Gépgyártó Kft., amely a jövőben megváltoztatja elnevezését is - közölte a pécsi székhelyű vállalat az MTI-vel.

Menczer: kínai vakcinamintát kaphat Magyarország

2020. november 05. 16:54 | MTI

Menczer: kínai vakcinamintát kaphat Magyarország

Egy kínai gyártótól kaphat vakcinamintát Magyarország bevizsgálásra - jelentette be a Külgazdasági és Külügyminisztérium tájékoztatásért és Magyarország nemzetközi megjelenítéséért felelős államtitkára csütörtökön.

Jön a Richter gyorsjelentése, mire számítsunk?

2020. november 04. 17:31 | Portfolio

Jön a Richter gyorsjelentése, mire számítsunk?

Itthon is beindul a héten a negyedéves gyorsjelentési szezon, a Richter november 6-án, pénteken teszi közzé a július-szeptemberi időszakra vonatkozó számait. Az elemzők többsége az árbevétel növekedését várja az előző év azonos negyedévéhez képest, az adózott eredmény viszont csökkenhetett - derül ki a Portfolio által készített konszenzusból.

Férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítőket hívott vissza a Nébih, mert egészségkárosodást okozhatnak

2020. november 04. 16:58 | MTI

Férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítőket hívott vissza a Nébih, mert egészségkárosodást okozhatnak

A Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) vizsgálatai gyógyszerhatóanyagot mutattak ki a Lak.I Medical Kft. által forgalmazott négyféle, férfiaknak ajánlott étrend-kiegészítő kapszulában, ezért a hivatal kötelezte a forgalmazót, hogy a termékeket azonnal vonja ki a kereskedelmi forgalomból és hívja vissza azokat a fogyasztóktól - közölte a Nébih a honlapján szerdán.

2020. október 22. 22:53 | Portfolio

Koronavírus: megkapta a Gilead remdesivir készítménye az FDA teljes körű engedélyét

Magyar idő szerint csütörtök este érkezett a hír az amerikai gyógyszerfelügyelettől (FDA), hogy megadta a teljeskörű engedélyt a Gilead nevű cég remdesivir nevű (most már Veklury névre hallgató) készítményére, hogy azt használhassák a 11 év alatti gyermeknél, illetve súlyosabb tüneteket mutató, akár lélegeztetésre szoruló koronavírusos betegeknél.

Részletes keresés