Engedélyt kapott a Pfizer koronavírus elleni tablettája az Egyesült Államokban
Engedélyezték a Pfizer Covid-gyógyszerét az Egyesült Államokban, a szájon át szedhető tabletta lehet az első otthoni kezelés a koronavírus ellen, írja a Reuters.
Engedélyezték a Pfizer Covid-gyógyszerét az Egyesült Államokban, a szájon át szedhető tabletta lehet az első otthoni kezelés a koronavírus ellen, írja a Reuters.
Egy eddig vérhígítóként alkalamzott szer orrba fecskendezésétől remélik a koronavírus megállítását ausztrál kutatók, a kutatások 2022 közepére fejeződhetnek be.
Az FDA amerikai gyógyszerhatóság ezen a héten engedélyezheti a Pfizer és a Merck koronavírus elleni gyógyszerét, amelyek az első ilyenek lehetnek a Covid-19 betegség otthoni kezelésére – írja a Bloomberg.
A Pfizer közölte: antivirális covid-gyógyszere a kutatásaik szerint közel 90 százalékos hatékonysággal véd a kórházba kerülés és a halálozás ellen a magas kockázatú betegeknél, és ami szintén fontos, hogy a legújabb laboreredményeik szerint az omikron szupervariáns ellen is fenntartja hatékonyságát a tabletta – írja a Reuters.
Szlovéniában már a jövő héttől elérhető lesz a Covid-betegek kezelésére kifejlesztett molnupiravir gyógyszer - közölte a helyi sajtó vasárnap az egészségügyi tárca bejelentésére hivatkozva.
Engedélyezte az Egyesült Államok gyógyszerhatósága az AstraZeneca Evusheld (AZD7442) hosszú hatású antitest készítményét, ami a társaság közleménye szerint jelenleg ez az egyetlen ilyen típusú készítmény, melyet az amerikai hatóságok a COVID-19 betegség megelőzésére jóváhagytak. Az előzetes vizsgálati eredmények szerint egyszeri adagja hatékony védelmet biztosít azok számára, akiknek az oltás nem megfelelő megoldás.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) a RoActemra nevű gyulladáscsökkentő gyógyszer alkalmazásának uniós engedélyezését javasolja a súlyos koronavírus-fertőzésben szenvedő felnőtteknél - közölte az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű uniós ügynökség hétfőn.
Január elsejétől gyakorlatilag megszűnik a gyógyszerek csomagküldése, az erről szóló törvénymódosítást kedden fogadta el a parlament - jelezte a Népszava, amely cikke szerint ezzel Magyarország csatlakozik Görögországhoz és Bulgáriához, ahol szintén nem lehet interneten vény nélküli készítményt beszerezni.
Az aerosol csirkékből származó IgY típusú antitesteket juttat a felső-légúti nyálkahártyákra egy magyarok által készített orrspray – ismertette a 24.hu.
Az Egyesült Államok 5,29 milliárd dollár értékben rendelt a Pfizertől 10 millió kúrának megfelelő gyógyszeradagot, a készítmény ugyanis a kísérletek szerint jelentősen csökkenti a COVID-19 fertőzés okozta tüneteket és sokakat menthet meg attól, hogy kórházba, vagy életveszélyes állapotba kerüljenek.
Két klinikai vizsgálat új eredményei alapján az az AstraZeneca koronavírus-gyógyszere (AZD7442) hosszú ideig tartó és erőteljes védelmet biztosít a COVID-19 fertőzés ellen. A hathónapos utánkövetés során a vizsgálatban 83%-os hatékonyságot értek el, nem volt súlyos vagy halálos kimenetelű betegség. Egy ezzel párhuzamosan végzett vizsgálatban 88%-os sikerrel tudták megakadályozni a súlyos kimenetelt, ha a kezelést a fertőzést követően 3 napon belül megkezdték, közölte az AstraZeneca.
A gyenge augusztusi forgalom után szeptemberben újra jelentősebb mértékben növekedett a hazai patikák gyógyszerforgalma.
Az amerikai Pfizer cég megállapodást kötött arról, hogy a koronavírus ellen kifejlesztett, szájon át szedhető gyógyszerének gyártását engedélyezi a világ 95 országában, és így az emberiség 53 százaléka férhet majd közvetlenül a pirulához - tudatta kedden a vállalat.
Engedélyt adott az orosz egészségügyi minisztérium a Pfizer amerikai gyógyszeripari vállalat PAXLOVID elnevezésű, a koronavírus okozta Covid-19 betegség kezelésére kifejlesztett gyógyszerének oroszországi klinikai tesztelésére - derült ki kedden a tárca által kiadott kutatási engedélyek állami nyilvántartásából.
Külön közleményben hangsúlyozza a koronavírus-fertőzésből való otthoni gyógyulás és így a kórházi ellátás elkerülésének lehetőségét a hivatalos kormányzati koronavírus oldal, miszerint „a favipiravir hatóanyagú gyógyszer gátolja a vírusok szaporodását, így az otthon megkezdett antivirális kezeléssel megakadályozható a koronavírusos betegek kórházba kerülése”.
Minden idők legnagyobb gyógyszerfejlesztési és licensz szerződését kötötte meg a Motorpharma nevű magyarországi spinoff cég egy amerikai szakmai tőkebefektető céggel - értékelte a Portfolio-nak adott interjúban Málnási-Csizmadia András alapító a kutatócsapatával kifejlesztett - a krónikus izomgörcsre megoldást jelentő - molekula fejlődésének legújabb mérföldkövét. A világon emberek millióinak életét könnyítheti meg a már 40 országban nemzetközi szabadalmi bejelentéssel rendelkező hatóanyag, ha a piacra kerül, az addig vezető úton azonban vannak még fontos állomások. A nemzetközi porondon is elismert külföldi szakemberek által alapított amerikai Aditum Bioval most megkötött befektetői megállapodásnak köszönhetően biztosított a klinikai fázisok finanszírozása, általánosságban igaz az ugyanakkor - mint megtudtuk a kutatótól -, hogy a bukás bármikor benne lehet egy szerben, ha például a humán tesztelésben előjön mellékhatás. A szakemberrel beszéltünk a világot uraló biotechnológiai forradalomról, a gyógyszerfejlesztésben zajló gyökeres átalakulásokról, arról, hogy mikor lehet a gyógyszerjelöltből végül regisztrált készítmény és hogy milyen távlati tervei vannak a magyar vállalkozásnak.
Miközben a reklámok jelentős része gyógyszerek fogyasztására buzdít, az internetes kereskedelem bővülésének köszönhetően dinamikusan nő az étrend-kiegészítők piaca is, ami új kihívásokat jelent mind a fogyasztók, mind a termékek jogszerű forgalmazását felügyelő hatóságok részére. Ezért ahhoz, hogy az emberek csak biztonságos termékekhez férjenek hozzá és ne impulzus alapján válasszanak, az érintett állami szervezeteknek is együtt kell működniük - értett egyet az Állami Számvevőszék (ÁSZ) által szervezett találkozón a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK), a Gazdasági Versenyhivatal (GVH), az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) és a Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal (Nébih) az ÁSZ közleménye szerint.
Az Európai Gyógyszerügynökség hétfőn közölte, hogy "a lehető legrövidebb időn belül" ajánlani fogja a Merck & Co gyógyszeripari óriásvállalat által a koronavírus ellen kifejlesztett, molnupiravir nevű, szájon át szedhető gyógyszer uniós szintű alkalmazását.
Remekeltek az újranyitásból profitáló vállalatok részvényei a mai ázsiai kereskedésben, miután még a múlt héten a Pfizer bejelentette a szájon át adagolható koronavírus-gyógyszerük fejlesztését, amely egy széles körben használatos HIV-gyógyszerrel együtt használva 89 százalékkal csökkenti a magas kockázatú koronavírus-fertőzöttek súlyos fertőzöttségi és halálozási esélyeit.
Szájon át adagolható koronavírus-gyógyszert fejlesztett a Pfizer, amely egy széles körben használatos HIV-gyógyszerrel együtt használva 89%-kal csökkenti a magas kockázatú koronavírus-fertőzöttek súlyos fertőzöttségi és halálozási esélyeit – írja a CNBC.
Az Erste Bank vezérigazgató-helyettesével beszélgettünk.
Közel egyhavi csúcson a magyar fizetőeszköz az euróval szembne.
Tojást, kenyeret, 2,8 százalékos zsírtartalmú tejet, párizsit és lisztet ellenőriztek.
Sorra húznak el mellettünk az uniós országok.
Milyen következményekkel járhat a csapok elzárása?
Kilőttek a határidős árak, de meddig lehet a nyugati civilizáció kávéfogyasztási igényeit kielégíteni?
