A vakcinák jelentik az egyedüli megoldást és tudják megvédeni az emberiséget a világjárvánnyal szemben - jelentette ki felszólalásában Szijjártó Péter külgazdasági és külügyminiszter az ENSZ-közgyűlés 76. ülésszakának általános vitáján New Yorkban.
A Pfizer szerint az amerikai és izraeli adatok is azt mutatják, hogy az emlékeztető oltások hatékonyan vissza tudták építeni a koronavírussal szembeni védettséget – számol be a hírről a Bloomberg.
Hamarosan engedélyezhetik az 5-11 éves gyerekek Pfizer-vakcinával való oltását az Egyesült Államokban. Közben a nagyvállalatok sorra halasztják el a tervezett iroda-újranyitásokat. Koronavírus híreink percről percre.
Heteken belül megindítja az új típusú koronavírus (SARS-CoV-2) okozta betegségtől (Covid-19) az 5-11 éves korosztályba tartozó gyermekeket védő oltás engedélyezetési eljárását a BioNTech - mondták a német biotechnológiai vállalkozás alapítói egy pénteki interjúban.
Az Országos Atomenergia Hivatal augusztus 25-én jóváhagyta Paks II. fizikai védelmi engedélykérelmét és a későbbi létesítmény fizikai védelmi tervét -írja közleményében az OAH.
A Moderna befejezte a Covid-19 vakcina teljes körű engedélyezéséhez szükséges valós idejű felülvizsgálati eljárást a 18 éves és idősebb korosztályban - közölte a vállalat szerdán.
Megadta az MNB a biztosítási törvény szerinti engedélyt Mészáros Lőrinc és Keszthelyi Erik alkuszcégének, hogy a jelenlegi majdnem 33 százalékról növelje részedését a CIG Pannóniában. A tőkepiaci törvény szerinti engedélyezés ugyanerről még hátravan.
Augusztus eleji elemzésünkben írtunk egy kifejezetten alacsony piaci értékkel rendelkező biotech cégről, egész pontosan a Cara Therapeutics-ról. A cikk apropója akkor az volt, hogy olyan vállalatokat kerestünk, melyek gyógykészítményei épp az amerikai gyógyszerfelügyelet, a Food and Drug Administration (FDA) jóváhagyására vártak - most meg is érkezett a várva várt döntés, ezzel párhuzamosan a befektetők is felfigyeltek a papírra.
A biotech szektort leginkább az acélidegekkel rendelkező befektetőknek szokták javasolni, kifejezetten volatilis, változékony miliőről van ugyanis szó az iparág esetében. Az orvosi és gyógyszeripari kutatás egyszerre jár magas általános költségekkel és hosszú évekig tartó kutatási idővel, amely kombináció miatt a befektetőknek rendkívül megfontoltnak és türelmesnek kell lenniük, és gyakran akár 5-10 éves időkeretekkel kell számolniuk addig, amíg révbe nem ér egy-egy kiszemelt vállalat - vagy éppen egyáltalán nem jön össze a történet, és a részvény kiválasztásába fektetett energia és természetesen a tőke is odavész. De ha egy biotech vállalat egyszer piacra dob egy új gyógyszert, ami egy jelentős betegbázis igényeit elégíti ki valamilyen úttörő módon, akkor akár többszörösen is megtérülhet a befektetett tőke és idő. Cikkünkben két olyan, kifejezetten alacsony piaci értékkel rendelkező vállalatot nézünk most meg, melyek gyógykészítményei az amerikai Élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet engedélyeztetésére vár.
A kubai Soberana 2 vakcina emlékeztető dózisával 91,2 százalékos hatékonyság érhető el a koronavírus ellen a klinikai vizsgálatok alapján. Ezt a bejelentést az állami biogyógyszerészeti vállalat BioCubaFarma tette, a múlt hónapban pedig az Abdala vakcinánál állapítottak meg 92,28 százalékos hatékonyságot.
A Novavax biotechnológiai vállalat vakcinája 90,4 százalékos hatékonyságú a fázis 3 tesztek alapján, a vizsgálatot 30 ezer alany körében végezték el. Hamarosan benyújthatják az engedélykérelmet az FDA-hoz a vállalatnál, a hír hallatán komoly raliba kapcsolt az elmúlt bő egy évben eddig is remekül teljesítő részvény.
Az elmúlt hónapokban egyre többször szerepelt a hírekben a kormányzati oldalról is kiemelt feladatokkal megbízott ÉMI Építésügyi Minőségellenőrző Innovációs Nonprofit Kft. A 60 éves múltra visszatekintő állami vállalatot az elmúlt két évben sikerült újrapozicionálni, ami mostanra a legnagyobb építőanyagokat vizsgáló laboratórium lett, konkrét feladatokat megvalósítva. Hogy pontosan mi az ÉMI szerepe az építésgazdaságban, arról Gyutai Csaba, az ÉMI vezérigazgatója beszélt az Építőipar 2021 konferencián, ahol a harmadik szekcióban a tervezés és az építőipar hatékonyságának kapcsolatáról is beszéltek a szakértők.
Engedélyezhetik hamarosan a várandósok oltásást a Szputnyik V vakcinával - számolt be a hírről orosz források alapján Dobson Szabolcs, gyógyszerengedélyezési szakértő
Az Európai Bizottság stratégiát terjesztett elő a koronavírus okozta megbetegedés terápiás kezelésével kapcsolatban, ennek célja, hogy támogassa a gyógyszerészeti készítmények fejlesztését, illetve az azokhoz való hozzáférhetőséget - jelentette be csütörtökön a brüsszeli testület.
Vlagyimir Putyin orosz elnök csütörtökön jelezte: Moszkva kész támogatni a vakcinák szabadalomvédelmének feloldását.
A koronavírus elleni első oltóanyagánál jóval enyhébb, mínusz 80 helyett csupán plusz 2 és plusz 8 Celsius-fok közötti hűtést igénylő vakcinájának engedélyeztetésén dolgozik a német BioNTech cég - jelentette be kedden a vállalat vezérigazgatója. Az új vakcina gyártása is közösen történt a Pfizerrel.
Várhatóan június elejétől lehet majd használni az Európai Unióban a 12-15 éves korosztályban az új típusú koronavírus ellen (SARS-CoV-2) a Pfizer amerikai gyógyszeripari társaság és a BioNTech német biotechnológiai kutatóvállalat együttműködésével kifejlesztett vakcinát - mondta a német cég vezérigazgatója egy csütörtökön ismertetett nyilatkozatában.
Komoly ralit láthattunk tegnap az amerikai Novavax részvényeinél, miután Joe Biden elnök megfogalmazásából arra lehetett következtetni, hogy a vállalat koronavírus-vakcinája közeledik az amerikai engedélyezéshez. Ha ez valóban megtörténik, akkor a Novavax vakcinája lenne a negyedik engedélyezett ellenszer az Egyesült Államokban.
Az Országos Településrendezési és Építési Követelményekről szóló jogszabály (OTÉK) korábbi módosítása értelmében a jövőben ha egy építési telken négy vagy több lakást helyeznek el, akkor lakásonként 1,5 személygépkocsi elhelyezését kell biztosítani. Az ÉVOSZ azonban a megemelkedő lakásépítési költségek miatt indokoltnak tartja ennek felülvizsgálatát és az egy lakás egy garázs szabályozásra való visszaállást.
Csak az orosz féltől függ, hogy mikor kap európai uniós forgalmazási engedélyt az új típusú koronavírus ellen védő Szputnyik V orosz vakcina - mondta a német kormány egészségügyi minisztere pénteken Berlinben. Jens Spahn tájékoztatóján kiemelte, hogy a német kormány már elkezdte az oltóanyag-szállításokról szóló tárgyalásokat az orosz féllel, és "viszonylag gyorsan" megállapodásra is juthatnak, hiszen "a feltételek világosak".
Ománban ült össze Amerika egyik legnagyobb ellenségével.
Elindul a Keleti Pajzs.
Arról is beszéltek, mit tehetünk ellene.
Nézzük, mi a helyzet a leggyorsabban változó szakaszon.
Egyebek mellett erről szólt a Hype legújabb adása.
Tardos Gergelyt, az OTP Bank elemzési központjának igazgatóját kérdeztük.
Simák Pál a Portfolio Checklistnek nyilatkozott a Hitelezés 2024 konferencián.
