Az Egyesült Államokban a várható élettartam három-öt évvel alacsonyabb, mint a többi, magas jövedelmű országok átlagánál, ez a különbség pedig részben a félretájékoztatásból adódik, mondta Robert Califf, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) vezetője.
A Pfizer készen áll arra, hogy még az idén piacra dobja az Egyesült Államokban és Európában az idősebb felnőttek és a terhes nők számára kifejlesztett új vakcináját, amely a tüdőt támadó, csecsemőkre különösen veszélyes RSV vírus ellen védene – jelentette be az amerikai gyógyszergyártó a Reuters beszámolója szerint.
Az agy-számítógép interfészeket fejlesztő Neuralink, Elon Musk állításai ellenére, még nagyon messze lehet attól, hogy piacra dobja a termékét. Az FDA (Food and Drug Administration, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala) tavaly állítólag megtagadta az engedélyt a cégtől, hogy emberkísérleteket végezzen – írja a Reuters.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) hétfőn javasolta, hogy az éves influenza elleni oltási kampányhoz hasonlóan a betegségre rendelkezésre álló legfrissebb, frissített oltást használják a koronavírus esetében is – számol be a hírről a Reuters.
Az amerikai élelmiszer-és gyógyszeripari felügyelet először mondta ki, hogy biztonságos a laborban előállított hús emberi fogyasztásra – írja a CNBC.
Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) szerdán engedélyezte a Pfizer /BioNTech és a Moderna által készített, a domináns BA.4 és BA.5 omikron alváltozatokat célzó, frissített koronavírus elleni emlékeztető oltásokat – írja az FDA bejelentésére hivatkozva a Reuters .
Néhány héten belül akár az USA-ban és az Európai Unióban is alkalmazhatók lesznek a Pfizer, illetve a Moderna legújabb, kifejezetten az omikron alvariánsok ellen is hatásos bivalens vakcinái.
A Sanofi és a GSK bejelentette, hogy közös fehérjealapú vakcinájuk fázis 3 és megerősítő oltásról készített kutatási anyagát benyújta az amerikai és az európai gyógyszerfelügyeletnek az engedélyezési eljáráshoz. A tesztek eredményét is közölték, a vakcina ezek szerint 100%-osvédelmet nyújtott a súlyos lefolyású koronavírus-betegség ellen.
Legalább két hónappal elhalasztják a Pfizer-BioNTech 6 hónapostól 4 éves korig beadandó koronavírus-vakcina engedélyeztetését az Egyesült Államokban, mivel az FDA szerint további kísérletek szükségesek – írja a Reuters.
Az amerikai járványügyi hivatal (CDC) is ellenjegyezte az amerikai gyógyszerügynökség (FDA) által kiadott engedélyt, mely a Moderna teljes értékű koronavírus vakcinájára vonatkozik - írja a Reuters.
Egy texasi szövetségi bíró csütörtökön elrendelte, hogy az Élelmiszer- és Gyógyszerbiztonsági Felügyelet tegye nyilvánossá azokat az adatokat, amelyekre a Pfizer Covid-19 vakcinájának engedélyezése során támaszkodott, nagyon jelentős mértékben felgyorsítva azt. A döntés eredményeként a Reuters szerint nyolc hónapon belül minden információt közzé kell tenni.
Az omikron-variáns esetén kevésbé lehetnek pontosak a koronavírus-gyorstesztek – figyelmeztet az amerikai gyógyszerfelügyelet (FDA).
Engedélyezték a Pfizer Covid-gyógyszerét az Egyesült Államokban, a szájon át szedhető tabletta lehet az első otthoni kezelés a koronavírus ellen, írja a Reuters.
Az FDA amerikai gyógyszerhatóság ezen a héten engedélyezheti a Pfizer és a Merck koronavírus elleni gyógyszerét, amelyek az első ilyenek lehetnek a Covid-19 betegség otthoni kezelésére – írja a Bloomberg.
Remekeltek a pénteki kereskedésben az amerikai tőzsdéken jegyzett kannabisz-vállalatok, két számjegyű emelkedést láthattunk több részvény esetében is. A legújabb, republikánus vezetésű kongresszusi marihuána legalizációs törvényjavaslat okán egyre több figyelem fordul az elmúlt hónapokban "elfeledett" szektor irányába, a kedvező negyedéves gyorsjelentések és egyéb szektorspecifukis hírek pedig csak tovább fokozták a hangulatot a múlt hét utolsó kereskedési napján.
Az amerikai gyógyszerhatóság mérlegeli annak engedélyezését, hogy a harmadik, emlékeztető oltás eltérjen az eredetileg kapott vakcinától – írja az ügyre rálátó forrásokra hivatkozva a The Wall Street Journal.
A vártnál jóval gyengébb lett a GDP-adat.
Cikkünk folyamatosan frissül.
A javaslataikat már megküldték a minisztériumnak.
Kaiser Ferenc, az NKE docense a Portfolio Checklistben értékelte az Ukrajnának jóváhagyott új segélycsomagot.
Mekkora a baj a luxusiparban?
A Citadealla Alap portfóliómenedzsere a Checklsit vendége volt.
